Veeva

Dal Veeva R&D and Quality Summit di Copenhagen emerge una strategia che punta a integrare automazione, dati e AI agentica nei processi delle aziende life sciences, dall’evoluzione della piattaforma Vault agli agent intelligenti di Falcon per clinical, regulatory, quality e pharmacovigilance.

Veeva indica nell’eSource site-first una svolta per gli studi clinici: acquisire i dati digitali alla fonte, riducendo carta, data entry duplicato e complessità operativa. Lo standard FHIR può rendere più sicuro e scalabile il flusso dati tra EHR, EDC, siti e sponsor.

Veeva evidenzia come la qualità e l’armonizzazione dei dati siano decisive per scalare l’intelligenza artificiale nel settore biofarmaceutico. Focus su data stewardship, agentic data curation e gestione globale dei dati per aumentare fiducia e affidabilità dei sistemi AI.

Con i principi congiunti EMA–FDA, l’uso dell’AI nello sviluppo dei farmaci entra in una fase più matura: non più sperimentazione, ma adozione secondo buone pratiche definite, che richiedono controllo, responsabilità e piena integrazione nei workflow regolamentati.

Nel settore biofarmaceutico gli insight clinici raccolti dai Medical Affairs rappresentano una risorsa strategica spesso sottoutilizzata. L’integrazione di intelligenza artificiale, processi strutturati e governance cross-funzionale può trasformare queste informazioni in decisioni operative e benefici concreti per i pazienti.

Oltre 300 milioni di persone convivono con una malattia rara. L’articolo analizza come dati di precisione, intelligenza artificiale e integrazione tra team clinici, medical e commerciali possano ridurre i silos informativi, accelerare l’identificazione degli specialisti e rendere più rapido l’accesso alle terapie, migliorando gli outcome per i pazienti.

Veeva annuncia eSource, nuova applicazione di SiteVault pensata per eliminare la carta nei centri di ricerca e semplificare i flussi delle sperimentazioni cliniche. Integrando EHR ed EDC, eSource riduce errori, latenza e attività manuali, migliorando qualità ed efficienza dei dati

Nel 2026 la biopharma entrerà in una fase di maturità operativa: regolamentazione europea, dati strutturati e AI agentica spingeranno verso processi inspection-ready by design. L’integrazione tra clinica, regolatorio e qualità ridurrà attività manuali, rischi e tempi di sviluppo dei farmaci.

Veeva lancia gli AI Agents per Vault CRM e PromoMats, introducendo automazione nativa per visite, contenuti, insight e compliance. Le aziende potranno migliorare produttività, qualità dei dati e customer engagement. Nel 2026 arriveranno nuovi agenti per clinico, regolatorio, qualità, safety e medical.

Veeva Systems (NYSE: VEEV) ha annunciato che Roche Pharmaceuticals ha esteso la propria partnership con Veeva adottando Veeva Vault CRM. “Roche e Veeva collaborano da...

Il settore biopharma si prepara a un numero record di lanci entro il 2030, ma con risorse stabili. L’AI e i dati integrati di Veeva diventano chiave per coordinare vendite, marketing e medical affairs, ottimizzare gli engagement con gli HCP e accelerare l’arrivo delle terapie ai pazienti.

Veeva Systems estende gli agenti AI a tutte le sue applicazioni, a partire da dicembre 2025. Integrati nella piattaforma Vault, gli agenti specifici per area — da commerciale a R&D — utilizzano modelli Anthropic e Amazon Bedrock per rendere più efficiente il life science.